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sds-page鉴定目的蛋白质
sds-page鉴定目的蛋白质-详情"SDS-PAGE十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳是一种zuì常用的高分辨率分析分离电泳技术。电泳通过施加电场使带电分子在基质中移动，在这种技术中，影响带电分子迁移率的因素包括其本身的相对分子量、电荷以及结构等。SDS-PAGE用阴离子去污剂对待检测样品进行初始变性，赋予所有待测分子与其分子量成比例的负电荷，再结合聚丙烯酰胺凝胶可以消除结构以及电荷的影响，使待测物质仅根据其分子量的差异进行
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2023-09-11 |
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非变性质谱
非变性质谱-详情"非变性质谱是相对于变性质谱而言，通常说的质谱技术一般是指变性质谱。变性质谱与非变性质谱在检测对象和zuì终目的两个方面有很大的区别，传统的变性质谱分析需要将蛋白样品进行酶解，再将小分子肽段进行质谱分析，蛋白质的天然结构、共价和非共价结合遭到破坏；而非变性质谱不需要进行样品前处理，可以直接检测完整的蛋白复合体。再者，利用变性质谱进行蛋白分析时主要是对蛋白质进行定性和定量鉴定；非变性质谱
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2023-09-11 |
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SDS-PAGe可以跑出蛋白纯度吗
SDS-PAGe可以跑出蛋白纯度吗-详情"SDS-PAGE聚丙烯凝胶电泳是一种基于分子质量的高分辨率大分子化合物电泳分离技术，被测物由于相对分子质量不同导致其在凝胶中的迁移速率不同而分离开来。根据SDS-PAGE电泳的原理可知，SDS-PAGE可以间接判断蛋白质样品的纯度，将未知纯度的蛋白质样品进行SDS-PAGE凝胶电泳，观察电泳结束后产生的蛋白条带，若凝胶上有且仅有一个蛋白条带，则说明该蛋白样品只含有一种蛋白质；反之，若观察到不止一个
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2023-09-11 |
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Shotgun鸟枪法蛋白质鉴定
Shotgun鸟枪法蛋白质鉴定-详情"鸟枪法（Shotgun）蛋白质组学是指使用自下而上的蛋白质组学技术来研究复杂混合物中的所有蛋白质，如血清、尿液和细胞裂解液等。它结合了高效液相色谱（HPLC）技术和质谱技术（MS）。鸟枪法蛋白质组学的zuì独特之处在于，它可以在zuì小限度分离蛋白质的同时，对多种蛋白质进行鉴定和定量。shotgun蛋白质全谱分析的目的在于分析鉴定样品中尽可能多的蛋白质。Shotgun（鸟枪法）蛋白质全谱分析是利用sh
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2023-09-11 |
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蛋白组学联合磷酸化
蛋白组学联合磷酸化-详情"磷酸化是一种常见的真核生物蛋白质翻译后修饰，也是生物体zuì重要的修饰调控方式，参与诸多信号转导途径以及细胞代谢进程，如基因表达、转录调控、免疫调节以及细胞增殖、生长、分化、凋亡等，异常的蛋白质磷酸化还会引起一系列疾病。蛋白质组学联合磷酸化就是在组学水平上研究磷酸化修饰，即磷酸化蛋白质组学，主要任务就是解析蛋白质磷酸化位点、水平以及磷蛋白的结构等，以揭示某一具体生命活动与蛋白
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2023-09-11 |
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sec测蛋白纯度
sec测蛋白纯度-详情"尺寸排阻色谱（Size exclusion chromatography，SEC）也称为体积排阻色谱、分子筛色谱或凝胶过滤色谱，是所有色谱技术中zuì温和的一种液相色谱。SEC根据分子大小差异通过填充在色谱柱中的树脂对其进行分离，这种树脂是一种多孔的球形颗粒，当水溶液样品进入色谱柱时，大小介于孔径之间的分子可以渗透到孔隙中，洗脱时间较长；而大于孔径的分子无法进入孔隙，只能从颗粒间隙流过，因此会zuì先被洗脱出来。SEC
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2023-09-11 |
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蛋白组学如何筛选差异蛋白
蛋白组学如何筛选差异蛋白-详情"差异蛋白筛选是根据蛋白质谱定量数据进行统计推断，从而寻找不同处理条件或不同状态下表达量存在显著差异的蛋白质。目前筛选差异蛋白的方法众多，根据不同的统计学派别可以分为经典的统计学策略、贝叶斯统计学策略和其他策略。经典的统计学策略，根据是否要求实验数据服从某种分布形式，分为基于分布假设的统计策略（如T检验、SAM等）和基于传统的非参数检验策略（如DESeq、Fisher精确检验、G检验等
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2023-09-11 |
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sec蛋白分析
sec蛋白分析-详情"尺寸排阻色谱SEC是一种基于组分分子尺寸的色谱分离技术。利用 SEC，分子可按其在溶液中的尺寸从大到小依次分离。非常大的分子将被排出柱床， 在死体积内zuì先洗脱；大小适中的分子依据其体积的不同可以不同程度地渗透进微孔中；而zuì小的分子在微孔结构中扩散zuì深，从而zuì后洗脱。与其他色谱模式不同，SEC 的分离不依靠分析物和色谱柱固定相之间的任何化学作用。这是从多种干扰物（包括聚集体、赋形剂、细
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2023-09-11 |
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